解码药物研发的未来：将DEL技术整合应用到FIC药物研发中
利用独特的结合模式发现IDO1抑制剂
银河集团186netV-DEL技术平台竞争优势
DEL在IDO1项目中发挥的关键作用
本期银河集团186net医药观将要与您分享的主题是“DNA编码分子库（DEL）技术——解码药物发现新思路”，我们特别邀请银河集团186net副总裁夏冰博士与著名药物化学家Wes Kazmierski博士出席探讨了DEL技术的应用，重点强调了其在加速药物研发中的重要作用，并通过发现同类最佳（BIC）IDO1抑制剂的案例进行了详细阐述。
夏冰博士：DEL筛选在FIC药物开发过程与BIC药物演化过程中都发挥着关键作用，通过临床实验我们发现了适合DEL技术的IDO1抑制剂，但同时也发现了化学型在生化实验上存在明显差异，造成差异的原因有待进一步研究。
Wes Kazmierski博士：IDO1是药物研发中备受关注的靶点，但现有的抑制剂在活性和药代动力学上存在不足，我们需要通过寻找新化学型的苗头化合物以改善现有药物的不足。
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毕业于波士顿大学，师从著名的有机光化学家Guilford Jones教授，并于与John Porco教授合作；曾就职于葛兰素史克（美国波士顿）并入选 GSK Associate Fellow，有15+年DEL（DNA编码分子库）研发经验；主持参与了针对肿瘤、中枢神经系统、感染性疾病/艾滋病等多种疾病领域的重大项目研究；先后获得3项杰出科学奖、5项银奖、10项铜奖，2次入围GSK“酷化学”全球总决赛；入围GSK百万美元 InnoCentive挑战赛/5千美元电生物制药创意挑战赛决赛；2019年GKS全球化学峰会大会组委；2018年DEL全球峰会大会组委；发表了20篇专利，丛书专著，文章，著名期刊包括《自然通讯》，《美国化学会杂志》和《药物化学杂志》等领域；作为特别审稿人为19家著名期刊先后评审了超过100篇投稿。
作为一位药物化学家和药物发现科学家，在学术界和工业界拥有多年经验。在 Selectide 公司共同开发了一珠一肽库方法；在葛兰素史克公司和 ViiV Healthcare 公司领导了许多药物发现和先导化合物优化的项目，开发出了许多处于临床阶段的化合物，并被评为药物 Lexiva 的共同发明人。被选为葛兰素史克研究员，获得多项奖项，获得四项葛兰素史克金奖，以表彰其推动临床项目的贡献。目前，其担任Biohaven 制药公司高级总监。在化学领域的研究主要包括小分子受体结合剂、酶抑制剂、蛋白质降解剂、肽及拟肽、蛋白质药物、双功能抗体、抗体-药物偶联物。在病毒学、癌症、免疫学、神经学和自身免疫病等治疗领域拥有丰富的经验。与他人合作共同发表了 200 多篇同行评审论文并申请了专利。本次他在演讲中将总结在葛兰素史克/ViiV工作时期，在IDO1抑制剂方面的发现。
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