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XDC技术平台
银河集团186netXDC平台是您加速偶联药物研发的不二选择
XDC化学研发能力
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丰富的XDC化学合成经验成功合成多种有效载荷，如微管聚合抑制剂、DNA结合剂等合成一系列可裂解和非可裂解连接体，如基于多肽、葡萄糖醛酸、二硫键、硫醚、PEG等
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先进的XDC偶联技术平台可将可裂解/非可裂解连接体与有效载荷偶联）引入可与赖氨酸、半胱氨酸、非天然氨基酸等偶联的反应基团
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完备的XDC药物评价能力掌握一系列有效载荷、连接体和可偶联“构建模块”可设计和评估XDC候选药物的效价、有效性、药代动力学和药效动力学特性
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有效载荷
这些小分子化合物能够与抗体结合，制备靶向治疗药物。
案例
我们研究过一系列有效载荷，涵盖了多种作用机制，包括微管聚合抑制剂和DNA结合剂等。
案例吡咯[并]苯并二氮杂卓（PBDs）、吲哚并苯并二氮杂卓及其衍生物
Duocarmycins及其衍生物
奥瑞他汀类：MMAE和MMAF
喜树碱类：Exatecan、Topotecan、Belotecan、SN-38
PNU-159682
银河集团186net与合作者设计的一些其他创新药物
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连接体
可裂解连接体：围绕肽段、葡萄糖醛酸苷、二硫键和硫醚键设计，可在细胞内释放有效载荷
案例
非可裂解连接体：以肽段、碳水化合物、硫醚和聚乙二醇 (PEG) 成分作为基础设计
案例
可裂解/非可裂解连接体可以方便地连接到有效载荷上，并进一步结合活性可偶联基团，从而允许与赖氨酸、半胱氨酸和非天然氨基酸等进行共价连接
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