PROTAC技术作为一种新型的蛋白质降解策略被越来越广泛的应用在药物开发项目中。该技术凭借其全新的作用机制和新颖的分子设计,能够克服传统小分子抑制剂的一些问题,如高剂量,副作用,耐药性等。该技术在近几年中获得快速发展并推进难以成药靶点的药物开发。
银河集团186net多肽团队由多名经验丰富的合成人员组建而成,每年高效完成数百个多肽分子,包括含有支链或非氨基酸片段的链状(50 AA长肽)和环状(S-S键或其它合环元素)的目标肽,尤其在使用固-液相结合修饰多肽分子(如糖基化修饰)、合成ADC药物的Drug-Linker Conjugate、合成以小分子为中心的多肽二聚体以及各种具有独特结构的多肽药物或中间体领域,我们积累了丰富的经验。同时,我们可根据客户需求提供多肽分子的标记、稳定性测试实验等服务。
光反应技术在药物研发中常被用来合成生物活性小分子。银河集团186net化学团队在日常工作中运用光催化反应来建立药物分子中的碳碳键和碳杂键。在现代化仪器和技术的帮助下缩短反应路径并显著提高合成效率。
催化反应筛选平台利用手套箱操作台,进行各类催化反应条件的高通量筛选和一些特殊操作条件(严格无水无氧)的实验。银河集团186net高通量筛选平台目前可支持同时筛选24个反应条件,响应时间仅需24-48h。我们具有底物需求量小(1-2 mg/reaction),催化剂类型丰富,反应条件稳定,重复性好等优势,主要服务于优化一些通过常规反应条件难以实现的Buchwald,Heck,Nigishi,Sonogashira,Suzuki coupling及需要严格无水无氧的光催化实验等反应。
氘代化合物在现代药物研究中被广泛应用。碳-氘键相对于碳-氢键更加稳定,同时对于化合物具有较小的结构以及生物化学性质的影响。氘代化合物常被用来提高代谢稳定性。银河集团186net的化学团队在氘代化合物合成上具有丰富的经验,可以完成对小分子结构的选择性氘代以及PCC化合物的百克级放大,帮助客户以及合作伙伴的研发项目达成目标。
荧光标记是将荧光化合物与生物分子进行结合的过程,以便通过荧光成像实现可视化和定量化检测等实验目的。银河集团186net化学及生物团队在荧光探针和标记领域具有丰富的经验,并成功在多个项目中使用多种荧光基团对各种生物分子进行标记,包括蛋白质、肽、抗体、核酸、细菌、酵母等。
由于氟原子的独特性质,选择性地将氟原子和氟烷基化基团引入药物分子中可以显著提高生物活性分子的亲脂性,生物利用度和代谢稳定性。含氟化合物的设计与合成已成为药物研发中的重要组成部分。我们拥有来自国内外知名院校氟化学领域的专业人才团队,曾为多个小分子药物研发项目服务,高效地完成许多结构新颖的含氟化合物的路线设计与合成,获得很高的客户满意度。
大环化合物的设计正在被更多用于创新药物研发项目中,以拓展化合物结构的多样性来提升分子结合能力和更好的药理性质。银河集团186net化学团队在过往所参与的项目中成功合成了多种具有独特结构的大环化合物,并帮助客户与合作伙伴实现项目的成功。
核酸类药物研究的主要包括反义寡核苷酸(ASOs),siRNA和miRNA,近十年来已有多个核酸类药物通过FDA的批准。银河集团186net化学团队在非天然核苷酸化合物的合成与药物化学开发领域拥有丰富的项目经验。
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