由银河集团186net创新中心投资孵化，中国领先的眼科创新药公司维眸生物科技（上海）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布，公司已于2020年9月1日向FDA递交了干眼症治疗新药VVN001的临床II期试验申请，并将于2020年第四季度启动该临床研究。VVN001是维眸生物自主研发的LFA1抑制剂创新药物，也是公司的一系列眼科创新药管线中首个进入临床阶段的项目。
维眸生物创始人、首席执行官沈旺博士表示：“我们非常高兴VVN001即将在美国开展临床II期试验。目前干眼症治疗药物的疗效非常的有限，一款真正有效的药物，是市场最为迫切的需求。我们将积极推进VVN001在中美两地的研究进展，早日惠及全球干眼症患者。”
（维眸生物创始人、首席执行官沈旺博士）
干眼症是眼泪分泌减少及眼表敏感度降低导致的眼表上皮细胞炎症。随着人口老龄化、环境变化、电子产品广泛使用、用眼不当等因素，各类眼病发病率均呈上升趋势。美国的干眼症患者从2015年的4千万人增至2019年的近5千万人；根据IQVIA预测，2030年将达到6千万人。同时在中国，这一数字将达到3.25亿人。
2015-2030（预计）美国及中国干眼症患病人数，资料来源：IQVIA分析
干眼症的治疗方案主要包括人工泪液及抗炎药。人工泪液主要被用于轻度干眼症，可以略缓解症状，但不能治疗干眼症。LFA-1抑制剂 VVN001旨在通过抗炎机理进行干眼治疗，以解决造成干眼症、角膜及结膜发炎的根本原因，因此对于中重度干眼患者的疗效更加明显。
2015-2030（预计）美国及中国眼科用药市场，资料来源：IQVIA分析
关于维眸生物
维眸生物是专注于眼科治疗领域的创新药公司，致力于为千百万眼科疾病患者提供更好更优的治疗方案。公司由国际一流的眼科创新药研发专家组建，已经建立起独特的眼科创新药研发平台。公司自主开发的多个产品即将进入临床阶段。
有意向合作者，请联系：support@vivavisionbio.com
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