3月9日，银河集团186net投资孵化的初创公司QurAlis宣布完成了8800万美元超额认购的B轮融资。QurAlis是一家临床阶段的生物技术公司，开发针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他经过基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。此次融资由EQT Life Sciences领投，Sanofi Ventures、Droia Ventures、Mission BioCapital、Amgen Ventures、MP Healthcare Venture Management等新老投资者也参与了本轮融资。截至目前，QurAlis的融资总资金额达到了1.435亿美元。此外，公司还宣布任命了两名新董事会成员：EQT Life Sciences的管理董事Cillian King博士和Sanofi Ventures的合伙人Laia Crespo博士。
本轮融资将用于推进公司领先管线QRL-201和QRL-101的临床开发，同时也会用于支持正在进行和计划中的管线，以及推进QurAlis的候选治疗方案，这些候选治疗方案针对ALS和遗传相关额颞叶痴呆（FTD）病理学的特定成分，并根据致病基因突变和临床生物标志物确定ALS患者群体。
QRL-201是一种治疗患有TDP-43病理患者的药物，其作用是恢复STMN2的功能。TDP-43病理是已知的引起肌萎缩侧索硬化症（ALS）的原因之一，在97%的ALS患者中存在。在ALS中，STMN2的前mRNA中的一个隐藏外显子暴露出来，导致转录终止和STMN2蛋白质的丧失，进而导致神经元变性。
QRL-101是QurAlis计划中最近进入临床试验的第二个项目。它是一种选择性的Kv7.2/7.3离子通道开放剂，旨在减少ALS中过度兴奋性引发的运动神经元变性。目前，该药正在健康志愿者中进行安全性和耐受性的研究评估。
图：QurAlis公司管线
“此次融资反映了投资者对QurAlis下一代精准药物背后的科学、世界级团队以及为ALS和其他神经退行性疾病患者带来新疗法的巨大信心。” QurAlis董事会主席Anne C. Whitaker女士在采访中提到。
QurAlis首席执行官兼联合创始人Kasper Roet博士表示：“我们很幸运得到了这群杰出的投资者的资助，他们分享了我们对神经退行性疾病患者的承诺，以及我们阻止疾病进展并显著改善结果的愿景。这一轮融资确认了我们的科学记录，并将帮助我们通过近期创造价值的里程碑，推进ALS和稳健管线两个领先项目的临床开发。我们正在突破科学障碍，为患者带来急需的精准治疗。”
EQT Life Sciences的LSP Dementia Fund负责人Philip Scheltens博士表示：“QurAlis凭借其下一代精准药物和基因验证靶点，在神经退行性疾病领域脱颖而出。我们非常高兴能够加入这个杰出的投资者群体，支持这个世界级的团队，推动我们相信可以成为患者及其家属改变生活的治疗方法。”
关于QurAlis
QurAlis开拓性地研发治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的新一代精准药物。源于对致病基因深入的研究，QurAlis依托于生物标记物发现和独有的研发平台，对神经退行性疾病进行精准治疗。公司由国际一流的、来自于哈佛大学和哈佛医学院的神经生物学专家创立，目前已搭建包括核酸和小分子多个项目的研发管线，致力于开发解决ALS中主要亚型的治疗新方法。了解更多信息，请访问www.quralis.com
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