3月15日，马萨诸塞州剑桥，由银河集团186net参与投资孵化的Mediar Therapeutics（以下简称“Mediar”）是一家可以开发阻止甚至逆转纤维化进程治疗方法的生物技术公司，宣布完成1.05亿美元的融资（包括此前种子轮完成的2000万美元融资），其中最近由诺华风险基金和Sofinnova Partners共同领投的8500万美元的A轮融资，银河集团186net继续加注；Pfizer Ventures、Mission Bio、Gimv、Pureos、BMS、礼来、Ono Venture Investment和Mass General Brigham Ventures等多家投资机构跟投。
Mediar是在麻省总医院和布莱根妇女医院的开创性纤维化研究的基础上，与麻省总医院布莱根风险投资公司、银河集团186net等投资机构一起合作成立的，目标是通过瞄准肌成纤维细胞，即驱动纤维化进展的关键细胞类型，改善纤维化疾病的治疗方案。Mediar公司由行业资深人士领导运营，包括在生物技术领域有近20年经验的首席执行官Rahul Ballal博士和首席科学官Paul Yaworsky博士。Ballal博士曾担任Imara的首席执行官，该公司最近与Enliven Therapeutics合并。Yaworsky博士于2019年加入Mediar，在此之前，他在辉瑞工作了21年，曾担任辉瑞炎症和免疫学研究的首席运营官。加入Mediar董事会的成员有来自诺华风险基金的Nandita Shangari博士、来自Sofinnova Partners的Maina Bhaman女士以及来自Gimv的Andreas Jurgeit博士。
Mediar的管线包括三个新靶点，这些靶点可以很容易地在血液中检测到，并与疾病严重程度相关，从而降低了临床开发的风险。A轮融资将用于支持Mediar的首创抗体治疗管线，这些治疗管线在治疗纤维化疾病的不同阶段具有独特的潜力，其中两个项目将在2024年进入人体研究阶段。
“我们正在将精准医疗方法应用到纤维化项目中，以提高在患者中的概念验证研究成功的可能性，并为每种疗法找到合适的患者，”首席执行官Rahul Ballal博士表示：“来自众投资者们的支持使我们能够发挥我们在纤维化病理学的深远洞见，以驱动产生具临床意义的治疗方法。”
“很高兴看到我们的领先项目WISP-1接近候选管线阶段，并在早期人类临床前试验系统中得到了充分的研究，”首席科学家Paul Yaworsky博士表示：“我们还有望推进其他两个首创管线项目进行体内概念验证研究。”
在完成工业化的社会中，45%的死亡是由纤维化造成的，在由各种信号通路交织的广泛而复杂的生物网络中，纤维化是最复杂的慢性病变之一。目前的治疗方法主要集中在纤维化的启动单元上，这些启动单元蛋白调节已知的驱动疾病发生潜在的免疫反应。然而，对这些启动单元的追求可能会破坏相关的促进炎症的机制。（这些机制可以保护身体免受疾病的侵害，并可能导致治疗限制性的安全问题。）Mediar公司专注于开发靶向驱动疾病进展的纤维化介质，并有可能避免现有传统方案的限制。
“Mediar带来了深刻的研究见解和对纤维化疾病的有力理解，”Sofinnova Partners的合伙人Maina Bhaman表示：“这些优势，再加上专注于追求驱动纤维化进展的未开发途径，使得Mediar有望改变治疗该疾病的方式，并可能实现有意义的治疗效果。我们很高兴看到由Rahul和Paul来领导这一独特的工作。”
关于Mediar
Mediar Therapeutics是一家旨在开创一种治疗纤维化的新方法，从不同的源头--推动疾病进展的纤维化介质--来阻止疾病发展的生物技术公司。Mediar公司的成立是基于对纤维化发病和进展的复杂科学的深刻理解。通过将新的目标与可靠的、易于检测的血液生物标志物和成熟的分子类型相结合，Mediar正在为临床开发中的纤维化疗法的发展道路降低风险。
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